Manizales, dic. 06 de 2013 - Agencia de Noticias UN- El polimetacrilato de metilo (PMMA) es un material que cuenta con propiedades para aplicaciones médicas en ortopedia; sin embargo, presenta falencias como elemento bioactivo por lo que puede generar algún grado de rechazo en el cuerpo.

Es por ello que en la Universidad Nacional de Colombia en Manizales se adelantan procesos para mejorar la bioactividad (capacidad de interacción con los fluidos fisiológicos) del PMMA para potenciar su uso como cemento óseo (material que permite la fijación de las prótesis).

El PMMA es usado como cemento para fracturas de los huesos e igualmente para realizar piezas dentales que sirven como implantes; sin embargo, presenta falencias como elemento bioactivo (compatibilidad con los tejidos orgánicos) por lo que puede generar algún grado de rechazo en el cuerpo.

“Para mejorar este aspecto le estamos adicionando hidroxiapatita (HA), que es el principal componente inorgánico de los huesos, material que también producimos por vía sintética; con ello se busca aprovechar sus propiedades de bioactividad para mejorar la dificultad de interacción del PMMA con los fluidos corporales”, expresó Ángela Patricia Morales, integrante del Laboratorio de Física del Plasma (LAFP) de la Sede Manizales.

Con esta integración se potencian las propiedades del material haciéndolo más resistente. Así, el PMMA aporta mayor capacidad para soportar tensiones, compresiones o cargas a las que se ven sometidos los huesos, mientras que la hidroxiapatita mejora la bioactividad del material.

Para realizar este compuesto, inicialmente la HA se fortifica con una sustitución de iones de calcio por iones de magnesio, procedimiento realizado para acelerar su actividad en contacto con los fluidos fisiológicos como los osteoblastos, que son las células que generan los huesos.

Una vez obtenida, la hidroxiapatita se macera mecánicamente (de forma manual) con el polimetacrilato de metilo en polvo hasta obtener una consistencia homogénea. A continuación, se mezcla con otra sustancia y se deja a temperatura ambiente aproximadamente entre uno y tres minutos, antes de aplicarlo sobre la muestra que se desea sellar con el cemento.

Actualmente, los investigadores de la U.N. en Manizales se encuentran en la etapa de caracterización de la estructura de los materiales, así como en pruebas de adherencia a las plaquetas de la sangre para comprobar su fijación y compatibilidad con este fluido, tales como evaluaciones de compresión axial para su medir su resistencia.

(Por:Fin/AMEJ/CAPG/sup/AC)